Flex Belt Vs. Slendertone
Daftar Isi:
- Video of the Day
- Fungsi
- Kemajuan Flex Belt mencakup beberapa perangkat tambahan di atas sabuk Slendertone. Flex Belt dilengkapi dengan baterai isi ulang eksternal, sedangkan paket Slendertone terpasang di sabuk dan tidak dapat diisi ulang. Flex Belt juga mencakup perpanjangan pinggang yang lebih besar, sedangkan Slendertone hanya ada dalam satu ukuran. FDA membersihkan kedua produk tersebut sebagai perangkat medis kelas II.
- Jika perangkat medis dimasukkan ke dalam kategori kelas II oleh FDA, ini berarti memerlukan kontrol khusus di atas dan di luar pedoman umum untuk memastikannya aman. Kontrol khusus mencakup surveilans yang sedang berlangsung, memenuhi standar kinerja di Amerika Serikat dan pelabelan internasional dan khusus.
- Produk Flex Slendertone memiliki dua keluhan pada file di situs web FDA. Salah satu keluhan, diajukan pada bulan Oktober 2008, melaporkan bahwa baterai meledak di ikat pinggang setelah hanya menggunakan tiga, yang mengakibatkan luka bakar. Keluhan lain, yang diajukan pada bulan Juli 2005, mengatakan bahwa produk Flex Slendertone mungkin menyebabkan kerusakan pada defibrillator jantung pengguna, menimbulkan sentakan yang membuat dia terjatuh ke tanah dan mengakibatkan tinggal di rumah sakit empat hari.
Baik Sabuk Belt dan Slendertone Flex Pro Abdominal Muscle Toner adalah sabuk lebar yang Anda kenakan langsung pada kulit Anda untuk menguatkan dan mengencangkan otot perut Anda. Apakah mereka memenuhi klaim mereka adalah masalah pendapat. Produk Flex Slendertone juga memiliki dua keluhan pada arsip dengan U. S. Food and Drug Administration.
Video of the Day
Fungsi
Produsen dan HargaFitur
Kemajuan Flex Belt mencakup beberapa perangkat tambahan di atas sabuk Slendertone. Flex Belt dilengkapi dengan baterai isi ulang eksternal, sedangkan paket Slendertone terpasang di sabuk dan tidak dapat diisi ulang. Flex Belt juga mencakup perpanjangan pinggang yang lebih besar, sedangkan Slendertone hanya ada dalam satu ukuran. FDA membersihkan kedua produk tersebut sebagai perangkat medis kelas II.
Jika perangkat medis dimasukkan ke dalam kategori kelas II oleh FDA, ini berarti memerlukan kontrol khusus di atas dan di luar pedoman umum untuk memastikannya aman. Kontrol khusus mencakup surveilans yang sedang berlangsung, memenuhi standar kinerja di Amerika Serikat dan pelabelan internasional dan khusus.
Pertimbangan
